Trouvez le poste fait pour vous

- Type de contrat CDD
- Lieu de travail Saint Bonnet de Rochefort
Description du poste
Vos missions
Vous êtes à la recherche de sens ? Vous souhaitez évoluer au sein d’une entreprise humaine, innovante et performante ?
N°1 du complément alimentaire en France, PiLeJe est leader depuis plus de 30 ans dans le domaine de la micronutrition, de la phytothérapie et des microbiotes.
Chez PiLeJe, nous mettons un point d’honneur à assurer une qualité optimale de nos produits ce qui nous vaut aujourd’hui une très belle reconnaissance au sein de l'industrie pharmaceutique.
Rejoindre PiLeJe, c’est démarrer une nouvelle aventure humaine. Intégrer une famille Responsable aux valeurs bienveillantes et fortes : Passion, Expertise et Engagement.
C’est aussi découvrir un univers challengeant et enrichissant au service de notre raison d’être : Nourrir la santé qui est en nous !
Au sein du Pôle Qualité & Affaires Réglementaire et sous le management de la Responsable du Laboratoire Contrôle-Qualité, vous réaliser les analyses physico-chimiques des matières premières et des produits finis dans le respect des délais, de la réglementation et des procédures en vigueur afin de les mettre à disposition de la production et/ou des clients.
Plus spécifiquement, vos missions seront les suivantes :
- Effectuer les analyses et contrôles des matières premières et des produits finis dans le respect du planning défini et selon les procédures et modes opératoires en vigueur, vérifier les résultats et documents qualité liés à l’analyse des composants ;
- Enregistrer les résultats d’analyse et de contrôle dans l’ERP, les vérifier puis modifier le statut informatique des composants déclarés conformes selon les plans de contrôle établis ;
- Réaliser des investigations de premier niveau en cas de résultats d’analyse et de contrôle non conformes selon la procédure en vigueur (enquête 5M) et alerter le.a gestionnaire contrôle qualité ;
- Vérifier la faisabilité des techniques d’analyses, créer les plans de test dans l’ERP et/ou les mettre à jour ;
- Proposer des suggestions dans le cadre d’une démarche d’amélioration continue et les mettre en œuvre en accord avec le.a responsable hiérarchique le cas échéant ;
- Rendre compte de son activité au ou à la gestionnaire contrôle qualité ou au ou à la responsable hiérarchique et l’informer de toute anomalie de fonctionnement ;
- Prendre connaissance des indicateurs de l’activité et adapter son plan de travail en fonction ;
- Respecter les règles d’hygiène et de sécurité en vigueur au sein du laboratoire de contrôle et sensibiliser toute personne présente dans les locaux à ces principes.
Votre profil
Bac +2/3 en Chimie Analytique ou équivalent en expérience professionnelle
Débutant accepté
Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, autonomie, organisation, esprit d'analyse, de synthèse et d'équipe
La maîtrise des méthodes d’analyses chimiques classiques (CCM, IR, UV, CPG, HPLC,…) sera nécessaire pour la bonne tenue du poste
Vous justifiez idéalement d'une expérience en validation de méthodes analytiques
Des notions en anglais seront également appréciées
Informations complémentaires
Type de contrat: CDD 1 mois renouvelable
Date de prise de fonction: 13 février 2025
Site de rattachement: Saint Bonnet de Rochefort (03) proche Vichy
Rémunération : Selon le profil et l’expérience
Statut: Technicien
Poste ouvert aux personnes en situation de handicap